Studentka biochemie Hana Sedláčková tento týden oslavila teprve čtyřiadvacáté narozeniny, už šest let ale v brněnských laboratořích zkoumá protein, jehož mutace způsobuje vzácné dědičné onemocnění Rothmund-Thomsonův syndrom. To se projevuje mimo jiné červenou vyrážkou nebo šedým zákalem.
A v bádání se studentka Masarykovy univerzity už posunula tak daleko, že za svou bakalářskou práci, ve které světu přinesla nové poznatky o proteinu zvaném RECQ4, získala nedávno ocenění v prestižní celosvětové soutěži The Undergraduate Awards.
Vedle přístupu k veškerému on-line obsahu HN můžete mít:
- Mobilní aplikaci HN
- Web bez reklam
- Odemykání obsahu pro přátele
- On-line archiv od roku 1995
- a mnoho dalšího...